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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤全面用药600+基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

24000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查600多个与实体肿瘤治疗相关的基因,为精准用药提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在考虑治疗方案,需要全面了解潜在用药选择的朋友。
  • 常规治疗效果不佳,希望寻找更多治疗可能性的朋友。
  • 希望对自身情况有更深入了解,为后续治疗决策做准备的朋友。
  • 想了解自身遗传风险,评估家族成员健康状况的朋友。
  • 在河池等地,希望获得更个性化健康管理建议的朋友。
  • 希望评估化疗药物可能带来的反应,提前做好心理和生理准备的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对血液中肿瘤基因信息的'全面普查'。它通过分析您血液中与肿瘤相关的600多个基因,主要关注几个方面:第一,是寻找可能适合靶向药物的基因变化,比如某些特定的突变。第二,是评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)可能的效果,主要通过分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)这两个指标。第三,是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因。第四,分析可能与化疗药物效果及副作用相关的基因型。第五,评估是否存在遗传性肿瘤相关基因的突变。最后,还包含HLA新生抗原的分析。它能提供丰富的基因层面的信息,作为您和专业人士探讨治疗方案的参考。需要了解的是,它基于血液样本,其结果受多种因素影响,是辅助信息之一。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的静脉血即可,无需空腹。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。您可以在河池的合作服务点完成采样,或者选择邮寄采样包到家,由专业护士上门采样,非常方便。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用目前主流的下一代测序技术,针对血液中循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术成熟稳定。实验室有严格的质量控制流程来保障检测过程的可靠性。检测报告会提供详尽的基因变异信息和相关的解读。请您理解,任何检测都存在技术本身的局限,其结果基于血液样本,且基因信息复杂,报告内容需要由专业人士结合您的全面情况进行综合解读。如果报告提示了某些重要发现,您的顾问会协助您理解其意义。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测能查出我得了什么癌吗?
这个检测的主要目的不是诊断癌症。它是在已知患有实体瘤的情况下,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找潜在有效的靶向药、免疫治疗机会等,帮助制定后续的治疗策略。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织吗?
本项目以血液样本为主。但如果条件允许且有可用的肿瘤组织样本(如手术或活检留存),一并提供可以辅助分析,使结果更全面。具体可以咨询您的顾问。
不同医院或者检测公司,做这个项目的价格会差很多吗?
您好,不同机构价格会有差异。品牌、检测平台稳定性、数据分析能力和后续服务支持不同,都会影响定价。建议您比较时,重点考察机构的技术资质、报告质量和解读支持,而非单一价格。
这个和医院里常规做的病理化验有什么区别?
常规病理化验主要是在显微镜下看肿瘤细胞的形态,判断类型和分级。我们这个基因检测是分析肿瘤细胞的基因层面信息,比如哪些基因发生了突变,从而寻找是否有对应的靶向药可用,或评估免疫治疗、化疗的效果,是病理诊断的深入补充。
这个报告是全国都承认的吗?外地医院认不认?
您好,我们出具的报告具有专业性和参考价值,报告内容基于国际权威的基因数据库和用药指南。全国各地的医生都可以参考这份详尽的检测结果,结合您的具体情况来制定后续方案。

注意事项

  • 本项目为自费服务,目前不在医保报销范围内,费用为24000元。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样过程简单,如选择邮寄服务,请按指引预约护士上门。
  • 从样本送达实验室起,约10个工作日可出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必安排时间听取顾问解读。
  • 检测结果及相关信息属于个人隐私,我们会严格保密。
  • 基因信息是动态变化的,此报告反映的是采样时间点的状况。
  • 此检测提供的为辅助参考信息,不能替代专业的医疗诊断与治疗决策。

用户评价 (14条,均分4.5)

黎** 已验证 肠癌患者

预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。

机构回复

您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。

2026-03-1818人觉得有用
尹** 已验证 二次手术前

父亲有肠癌,我作为子女来做家族史筛查。抽血前签署知情同意书时,工作人员把重点条款又口头解释了一遍,感觉很负责任。采样过程标准规范,让人对后续检测质量也比较放心。

机构回复

感谢您的认可。知情同意和规范操作是检测服务的基石,我们务必确保用户充分知情。这份放心,是我们应给予您的基本保障。

2026-03-1541人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

检测本身和服务都挺满意的,顾问跟得很紧。就是希望后续服务能再延伸一点,比如报告出来半年或一年后,能不能有个简单的随访?问问患者情况,或者告知有没有相关基因的新药上市。当然我知道这可能要求有点高,只是个小期望。

机构回复

感谢您的满意和长远期待!您提出的“长期健康管理陪伴”概念正是我们努力的方向。目前我们已有定期推送相关领域科学资讯的服务,关于个体化的用药更新随访,我们也在积极规划中。敬请期待!

2026-03-1332人觉得有用
谭** 已验证 靶向用药参考

主治医生推荐做的,说要全面点。结果出来发现一个非常罕见的基因融合,开始我们还有点怀疑。后来医生联系了你们的专家,提供了详细的技术路径和证据,我们才信服。现在正根据这个结果找匹配的药。这种负责的态度值得满分。

机构回复

罕见融合的检出和解读充满挑战。我们配备了专业的遗传咨询和临床专家团队,确保每一个不寻常的结果都有据可依,并协助临床进行验证。能帮到您就好!

2026-02-2648人觉得有用
杜** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,我比较关注化疗药物敏感性。检测流程便捷是其次,我更看重后续。报告里不仅列出了敏感和耐药的药,还标注了证据等级,让我和医生讨论时更有依据。线上还能申请纸质报告盖章版,用于报销或存档,想得很周到。

机构回复

感谢您从患者视角给出的宝贵反馈。我们深知证据等级对医患决策的重要性,因此严格标注。提供官方盖章的纸质报告是为了满足不同场景下的使用需求,很高兴这项服务能为您提供便利。

2026-03-0538人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

检测本身我觉得是准的,和病情相符。主要不满是价格偏高,而且医保不能报销,全部自费压力不小。虽然知道高端检测成本高,但还是希望未来价格能更亲民,或者有更多渠道可以分担费用。

机构回复

我们深知您的经济压力,也感谢您对技术价值的认可。目前此类检测进入医保仍在推进中。我们也在积极寻求与商业保险合作及公益援助,尽力减轻患者负担。

2026-03-1267人觉得有用
邓** 已验证 胃癌家属

整体不错,网上预约很方便,周末也能采血。但出报告的时间比页面宣传的‘7-10个工作日’要晚了两天,等待期间比较焦灼,希望能更准点。报告内容还是很全面的。

机构回复

您好,非常抱歉给您带来了等待的焦虑。由于样本量波动,个别报告可能略有延迟,我们会持续优化流程,提升时效的稳定性。感谢您的理解和反馈。

2025-04-1817人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

公司有高端医疗保险,正好可以报销这个检测的大部分费用。自付了一小部分。如果没有保险,全自费的话我可能会犹豫。但从产品本身来说,报告质量高,整合了全球最新研究,还能关联临床试验。对于能报销的人群,绝对是首选的高价值项目。

机构回复

谢谢您的分享!我们很高兴能与多家高端医疗险合作,减轻患者的经济负担。无论支付方式如何,我们保证每一份检测都秉持同样的高标准,确保数据的准确与解读的前沿性,不负每一份信任。

2025-11-1014人觉得有用
陆** 已验证 体检异常

检测很专业,结果也很有用。但有一点,报告里推荐的有些靶向药国内还没上市,或者进了医保但适应症对不上,需要医生想办法超适应症使用。虽然知道这是现实问题,但看着‘有药可用’却用不上,心里还是会有点落差。希望未来能越来越好。

机构回复

非常感谢您提出的深刻见解。您指出的‘药物可及性’问题确实是当前精准医疗面临的普遍挑战。我们在报告中会尽可能注明药物在境内的上市和医保情况,并持续关注相关政策动态,希望能帮助医患共同寻找解决方案。

2025-06-2646人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

作为淋巴瘤患者,做这个检测最怕结果被单位或保险公司知道。他们客服明确说报告完全由我个人掌控,不会提供给任何第三方,连电子版都设置了密码。抽血时用的也是代号而不是真名,这种细节让我觉得有被认真保护。虽然等报告有点焦急,但这种保密措施值得点赞。

机构回复

非常感谢您对隐私措施的细致观察与肯定。我们深知检测数据的敏感性,因此建立了严格的内部信息屏障和访问权限控制,确保您的数据安全与自主权。祝您治疗顺利!

2025-11-178人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

检测流程挺顺利,但说实话,刚拿到几十页的报告时是懵的。好在预约解读很方便,咨询师没有照本宣科,而是先问我最关心什么问题,然后有针对性地带我看报告重点。这种‘以我的问题为中心’的解读方式,效率高,体验好。

机构回复

您总结得非常到位,‘以用户问题为中心’正是我们解读服务的标准流程。我们相信,再专业的信息也需要以用户最能接受的方式传递。感谢您对我们服务模式的肯定。

2024-08-214人觉得有用
毛** 已验证 肝癌家属

我爸是晚期肝癌,抽血做的检测,本来担心血液检测不准。但报告出来和之前做的组织切片结果核心突变对上了,这下我们就放心了,可以安心用推荐的靶向药了。速度也快,没耽误治疗。

机构回复

感谢您分享这个重要的验证案例!我们采用的高通量测序技术,对血液ctDNA检测的灵敏度一直在提升,尤其在晚期患者中吻合率很高。能为准确定疗提供支持,是我们最大的价值。

2025-06-0725人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

化疗前做的,想看看有没有靶向机会。报告挺准,找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多,后面附的解读摘要还是有点难懂,最后还是主要靠电话解读的医生讲解。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵意见!我们已意识到报告的可读性需要持续改进,正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时,我们的电话解读服务会一直加强,确保信息传递无误。

2026-02-1129人觉得有用
唐** 已验证 胃癌家属

价格确实偏高,但考虑到检测基因数量多和后面的隐私保障,也算一分钱一分货。不过希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得起。报告内容很全,就是有些术语太难懂,电话解读时医生很耐心。

机构回复

感谢您的反馈与建议。我们将在保证质量与安全的前提下,努力优化成本。同时,我们已着手制作更多通俗解读材料,并持续提供专业的报告解读服务,帮助您更好理解报告。

2025-12-0467人觉得有用

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